释
沃尔曼病
wò ěr màn bìng · ㄨㄛˋ ㄦˇ ㄇㄢˋ ㄅㄧㄥˋ
修撰于 2026-06-30 14:32:38
音义
| 拼音 | wò ěr màn bìng |
|---|---|
| 字母 | wo er man bing |
| 首字母 | wemb |
| 注音 | ㄨㄛˋ ㄦˇ ㄇㄢˋ ㄅㄧㄥˋ |
| 注音符号 | ㄨㄛ ㄦ ㄇㄢ ㄅㄧㄥ |
广训
沃尔曼(Wolman)病 (胆固醇酯水解酶缺乏) 常染色体隐性遗传,特征是肝,脾肿大,腹胀及在生后1周内出现肾上腺钙化. 沃尔曼(Wolman)病和胆固醇酯贮积病为等位基因(同一基因缺陷的主要表型),两者都因编码胆固醇水解酶的基因缺陷所致.大量的中性脂特别是胆固醇脂和甘油三酯在身体组织内积聚.诊断主要依靠临床特征及皮肤的成纤维细胞,淋巴细胞或其他组织细胞培养检测有无脂酶的缺乏.无特殊治疗,多于生后6个月内死亡.